هاشم هاشمي
02-27-20, 01:32 AM
https://scontent-mrs2-2.xx.fbcdn.net/v/t1.0-9/p960x960/87043649_173441204111363_6163375127430955008_o.jpg ?_nc_cat=102&_nc_sid=110474&_nc_ohc=yDK5Hmyc5BYAX_aHHGg&_nc_ht=scontent-mrs2-2.xx&_nc_tp=6&oh=fedd9345592df0a39578a8d3257fd3fe&oe=5EF57C75
العلاج بالخلايا الجذعية لا يزال ممكنا في النخاع الشوكي لاكن للنوع الثاني
والثالث والرابع ام الاول فيحتاج لدواء قوي يزيد في القوة العضلية ويقاوم اعراض
النوع الاول الذي فيه صعوبة في البلع وعدم تحريك اليدين والرجليين وثقل في
الراس .
ساعطيك قصة طفل في رومانيا لا يزال اهله الى الان يريدون جمع مبلغ 2.1مليون
دولار لعلاجه في انجلترا .
https://adevarul.ro/assets/adevarul.ro/MRImage/2020/02/25/5e55430f5163ec42716f0319/646x404.jpg
هذا طفل عمره ستة اشهر يعاني من ضمور العضلات المزمن النوع الاول اكتشف
حديثا هو من مواليد جويلية 2019واكتشف المرض في جانفي 2020 يعني خمس
شهور في عمره
عائلته الرومانية تنادي المجتمع الخيري في رومانيا لكي يعينوا ولدها لجمع مبلغ
2.1مليون دولار وعلاجه بانجلترا ويوجد عقار يساعد في مكافحة الاعراض اسمه
سبيرنازا على شكل حقنة
https://adevarul.ro/assets/adevarul.ro/MRImage/2020/02/25/5e5540d55163ec42716ef570/627x0.jpg
تم الى الحد الان تبرعات من مختلف سكان وارديا وسط رومانيا وبحملات فيسبوك
تمت خارج البلدية الى ان وصلت الحملة اذان الرومانيين فتبرعوا الى حد الان
بمبلغ نصف مليون دولار يعني مازال المبلغ بعيد بمقدار 1.5مليون دولار ليكتمل
افكارهم في جمع التبرعات
===============
اولا جمعوا من الاهل والاقارب والسكان المحليين
ثانيا وسعوا الحملة لتشمل رئيس البلدية وارديا الرومانية وبعض نواب المقاطعة
ثالثا ربطوا القضية والملف الطبي بيد الجمعيات الخيرية النشطة في البلاد عبر
صفحاتهم عبر الفيسبوك
رابعا قاموا بحملات ميدانية للتجوال قصد الحصوصل على المبلغ
اخيرا : كل ماقاموا به ينحصر في نصف مليون دولار مازال الرقم بعيد
تحتاط العائلة وتخاف من اي حرمان للطفولة اذا تطور المرض في السنوات الاولى
خصوصا النوع الاول
العلاج بالخلايا الجذعية لا يزال ممكنا في النخاع الشوكي لاكن للنوع الثاني
والثالث والرابع ام الاول فيحتاج لدواء قوي يزيد في القوة العضلية ويقاوم اعراض
النوع الاول الذي فيه صعوبة في البلع وعدم تحريك اليدين والرجليين وثقل في
الراس .
ساعطيك قصة طفل في رومانيا لا يزال اهله الى الان يريدون جمع مبلغ 2.1مليون
دولار لعلاجه في انجلترا .
https://adevarul.ro/assets/adevarul.ro/MRImage/2020/02/25/5e55430f5163ec42716f0319/646x404.jpg
هذا طفل عمره ستة اشهر يعاني من ضمور العضلات المزمن النوع الاول اكتشف
حديثا هو من مواليد جويلية 2019واكتشف المرض في جانفي 2020 يعني خمس
شهور في عمره
عائلته الرومانية تنادي المجتمع الخيري في رومانيا لكي يعينوا ولدها لجمع مبلغ
2.1مليون دولار وعلاجه بانجلترا ويوجد عقار يساعد في مكافحة الاعراض اسمه
سبيرنازا على شكل حقنة
https://adevarul.ro/assets/adevarul.ro/MRImage/2020/02/25/5e5540d55163ec42716ef570/627x0.jpg
تم الى الحد الان تبرعات من مختلف سكان وارديا وسط رومانيا وبحملات فيسبوك
تمت خارج البلدية الى ان وصلت الحملة اذان الرومانيين فتبرعوا الى حد الان
بمبلغ نصف مليون دولار يعني مازال المبلغ بعيد بمقدار 1.5مليون دولار ليكتمل
افكارهم في جمع التبرعات
===============
اولا جمعوا من الاهل والاقارب والسكان المحليين
ثانيا وسعوا الحملة لتشمل رئيس البلدية وارديا الرومانية وبعض نواب المقاطعة
ثالثا ربطوا القضية والملف الطبي بيد الجمعيات الخيرية النشطة في البلاد عبر
صفحاتهم عبر الفيسبوك
رابعا قاموا بحملات ميدانية للتجوال قصد الحصوصل على المبلغ
اخيرا : كل ماقاموا به ينحصر في نصف مليون دولار مازال الرقم بعيد
تحتاط العائلة وتخاف من اي حرمان للطفولة اذا تطور المرض في السنوات الاولى
خصوصا النوع الاول