اضطراب الجيني الذي يقوم تدريجيا بإضعاف عضلات الجسم. وسبب حدوثه هو وجود معلومة

جينية خاطئة أو مفقودة تمنع الجسم من صنع البروتينات اللازمة لبناء عضلات سليمة والحفاظ

عليها.


وفترة التشخيص والتعرف على المرض عادة ما تكون بين عامين واربع سنوات من نشاة الطفل لان

هنا العضلات تعطي شكلها الحقيقي لقياس مستوى البروتين
.

الولدان النرويجيان دانيال وسيمين لهم ضمور في العضلات بشكل غير طبيعي يعود الساقين

والذراعين لا يستطيع ان يمشي عليهما اويستخدمها في اعماله اليومية وهم الان على كرسي

متحرك





صعوبات في النطق والحركة رغم كل هذا فهما يتحديان مرضهما بانشطتهما على اليوتوب لتعريف

بالمرض وكيفية التعايش معه .