العلاج بالخلايا الجذعية لا يزال ممكنا في النخاع الشوكي لاكن للنوع الثاني

والثالث والرابع ام الاول فيحتاج لدواء قوي يزيد في القوة العضلية ويقاوم اعراض

النوع الاول الذي فيه صعوبة في البلع وعدم تحريك اليدين والرجليين وثقل في

الراس .


ساعطيك قصة طفل في رومانيا لا يزال اهله الى الان يريدون جمع مبلغ 2.1مليون

دولار لعلاجه في انجلترا .








هذا طفل عمره ستة اشهر يعاني من ضمور العضلات المزمن النوع الاول اكتشف

حديثا هو من مواليد جويلية 2019واكتشف المرض في جانفي 2020 يعني خمس

شهور في عمره


عائلته الرومانية تنادي المجتمع الخيري في رومانيا لكي يعينوا ولدها لجمع مبلغ

2.1مليون دولار وعلاجه بانجلترا ويوجد عقار يساعد في مكافحة الاعراض اسمه

سبيرنازا على شكل حقنة







تم الى الحد الان تبرعات من مختلف سكان وارديا وسط رومانيا وبحملات فيسبوك

تمت خارج البلدية الى ان وصلت الحملة اذان الرومانيين فتبرعوا الى حد الان

بمبلغ نصف مليون دولار يعني مازال المبلغ بعيد بمقدار 1.5مليون دولار ليكتمل


افكارهم في جمع التبرعات
===============


اولا جمعوا من الاهل والاقارب والسكان المحليين

ثانيا وسعوا الحملة لتشمل رئيس البلدية وارديا الرومانية وبعض نواب المقاطعة

ثالثا ربطوا القضية والملف الطبي بيد الجمعيات الخيرية النشطة في البلاد عبر

صفحاتهم عبر الفيسبوك


رابعا قاموا بحملات ميدانية للتجوال قصد الحصوصل على المبلغ



اخيرا : كل ماقاموا به ينحصر في نصف مليون دولار مازال الرقم بعيد


تحتاط العائلة وتخاف من اي حرمان للطفولة اذا تطور المرض في السنوات الاولى

خصوصا النوع الاول